Влезте в профила си за да видите цената.

JUVEDERM VOLIFT WITH LIDOCAINE (2x1ml.).

Дермален хиалуронов филър Жувидерм Волифт с лидокаин. Подходящ за лифтиране и ревитализация.

Този хиалуронов филър е произведен по новата технология VYCROSS™. За разлика от повечето други филъри, които са съставени изцяло от високомолекулярна хиалуронова киселина, съставът на тези е разделен на 90% ниско молекулярна хиалуронова киселина и 10% високомолекулярна (HMWHA). Филърите с VYCROSS™ технология са много по-гладки. Поставят се много по-лесно и по-безболезнено. Освен това този филър постига и лифтинг ефект в зоната на поставяне.

ПОКАЗАНИЯ

• Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин е инжекционен имплант, предназначен за лечение на всякакви дълбоки кожни депресии поради състояния, като преждевременно стареене.

Инжектира се в линии на челото, периорбитални линии, глабеларни линии, слъзна падина, устни и периорални линии при възрастни над 21-годишна възраст.

Продължителност на ефекта до 18 месеца.

• Може да се използва и за обличане на лицето и възстановяване на обема.

• Предназначен за употреба чрез инжектиране в дълбока дерма или лигавици на устните от оторизиран медицински специалист.

• Присъствието на лидокаин е предназначено да намали болката на пациента по време на лечението.

ОПИСАНИЕ

Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин е стерилен пироген-свободен, физиологичен разтвор на кръстосано свързана хиалуронова киселина (HA), който не е от животински произход. Гелът се представя в градуирана предварително напълнена спринцовка за еднократна употреба. Всяка кутия съдържа две спринцовки от 1 ml Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин, 4 стерилни игли за еднократна употреба 30G1 / 2 ", които се използват само за инжектиране на Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин, листовка с инструкции и набор от етикети за осигуряване на проследяемост.

СТЕРИЛИЗАЦИЯ

Съдържанието на спринцовките Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин са стерилизирани чрез парово автоклавиране.

Иглите 30G1 / 2 " са стерилизирани чрез лъчение.

СЪСТАВ:

Гел за хиалуронова киселина 17,5 mg

Лидокаин хидрохлорид 3 mg

Фосфатен буфер рН 7.2 q.s. 1 mL

Една спринцовка съдържа 1mL от Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин.

УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ

• Съхранявайте при температура между 2 ° C и 25 ° C.

• Чуплив.

• Срок на годност: 2 години

Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин съдържа следи (<2ppm) на кръстосано свързващия агент бутандиол диглицидилов етер (BDDE).

СЪДЪРЖАНИЕ:

2х1мл. Juvéderm® VOLIFT.

4бр. игли 30G 1/2' (дължина 13mm).

Предлага се и в 2х0,55мл. като Juvederm VOLIFT RETOUCH

БЕЗПЛАТНА доставка за цяла България при поръчка с общо тегло до 5кг. и стойност над 70 EUR.

(Валидна, както за доставка до Вашия адрес, така и за доставка до офис на куриер Спиди)

Важно: Уважаеми доктори, моля не купувайте продукти на Juvederm от амбулантни търговци или фирми, които не са официален представител на Allergan, тъй-като това крие множество рискове, както за здравето на вашите пациенти, така и за вас, като отговорни при поставянето на тези продукти.

Ние дистрибутираме официално Allergan за дентални лекари, като предлагаме гаранция за качество и правилно съхранение на продуктите, проследимост на всяка партида, обучение на доктори за поставяне на филъри и ботокс, както и рекламни материали одобрени от Allergan.

Информация за цени и възможност за поръчки се предоставят само на лекари, стоматолози и фармацевти.

Уважаеми доктори, за да сме в състояние да запазим вашите интереси, моля изпратете запитване за цена ТУК , като задължително впишете своя УИН номер или ЕИК на вашето лечебно заведение или вашият телефонен номер за връзка.

Тъй-като отговаряме на голям брой ваши запитвания ежедневно, моля проверявайте и спам пощата си за отговор на вашето запитване, защото имейлите, които ви изпращаме, понякога се получават във вашата спам поща.

За допълнителни въпроси тел: 0884 510 911.

Допълнителна информация
Технически Данни	ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ • Не инжектирайте Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин в периорбиталната област (клепачите, зоната под очите) и областта на глюбела. • Не инжектирайте в кръвоносните съдове (вътресъдово). Интраваскуларната инжекция може да доведе до емболизация, запушване на съдовете, исхемия или инфаркт. • Не прекоригирайте. • Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин не трябва да се използва при: - пациенти, страдащи от нелекувана епилепсия; - пациенти, които са склонни да развият хипертрофични белези; - пациенти с известна свръхчувствителност към хиалуронова киселина и / или към грам-положителни бактериални протеини, тъй като хиалуроновата киселина се произвежда от бактериите тип Streptococcus; - пациенти с известна свръхчувствителност към лидокаин или локални анестетици тип амид; - пациенти, страдащи от порфирия; - жени, които са бременни или кърмят; - деца. • Не използвайте в зони с кожни възпалителни и / или инфекциозни процеси (акне, херпес и др.). • Не използвайте едновременно с лазерно лечение, дълбоки химически пилинг или дермабразио. При повърхностни пилинг се препоръчва да не се инжектира продуктът, ако генерираната възпалителна реакция е значителна. ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА • Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин е предназначен само за интрадермални инжекции и инжекции в лигавицата на устните. • Лекарите трябва да вземат предвид факта, че този продукт съдържа лидокаин. • Не е предназначен за употреба при подсилване / реконструкция на гърдите. • Като общо правило, инжектирането на медицинско изделие е свързано с риск от инфекция. Трябва да се спазват стандартните предпазни мерки, свързани с инжектируеми материали. • Няма налични клинични данни за инжектиране на Juvéderm® VOLIFT® с Lidocaine в област, която вече е лекувана с не-ALLERGAN дермален пълнител. • Препоръчва се да не се инжектира в място, което е било лекувано с постоянен имплант. • Няма налични клинични данни за ефективността и толерантността на Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин инжекции при пациенти с анамнеза за или в момента страдащи от автоимунно заболяване или автоимунен дефицит или при имуносупресивна терапия. Поради това лекарят следва да вземе решение относно обозначението за всеки отделен случай в зависимост от естеството на заболяването и съответното му лечение и също така да осигури специфичното наблюдение на тези пациенти. По-специално, се препоръчва тези пациенти да преминат предварителна кожна проверка за свръхчувствителност и да се въздържат от инжектиране на продукта, ако болестта е активна. • Няма налични клинични данни за толерантността на Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин при пациенти с анамнеза за тежка и / или множествена алергия. Поради това лекарят ще вземе решение за индикацията за всеки отделен случай в зависимост от естеството на алергията и също така ще осигури специфичен мониторинг на тези рискови пациенти. По-специално, може да се вземе решение да се предложи кожно тестване за свръхчувствителност или подходящо превантивно лечение преди всяка инжекция. В случай на анафилактичен шок, се препоръчва да не се инжектира продукта. • Пациентите, които имат анамнеза за стрептококова болест (повтарящи се болки в гърлото, остра ревматична треска), се подлагат на кожно изследване за свръхчувствителност преди прилагането на всяка инжекция. В случай на остра ревматична треска със сърдечни усложнения, се препоръчва да не се инжектира продуктът. • Пациентите с антикоагулационно лекарство или с вещества, които могат да удължат кървенето (варфарин, ацетилсалицилова киселина, нестероидни противовъзпалителни средства или други вещества, за които е известно, че повишават времето на коагулация като билкови добавки с чесън или гинко билоба и др.) Трябва да бъдат предупредени от потенциалния повишен риск от кървене и хематоми по време на инжектирането. • Няма данни за безопасността при инжектиране на повече от 20 mL алергични дермални пълнители на телесна маса 60 kg (130 lbs) годишно. • Поради наличието на лидокаин не се препоръчва комбинирането на Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин с някои лекарства, които намаляват или инхибират чернодробния метаболизъм (циметидин, бета-блокери и др.). • Поради наличието на лидокаин продуктът трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти, които проявяват симптоми на нарушения на сърдечната проводимост. • Моля, препоръчвайте на пациента да не се използва никакъв грим в рамките на 12 часа след инжектирането и да се избягва всяко продължително излагане на слънце, ултравиолетови лъчи и температури под 0 ° C, както и всяка сауна или турска баня през двете седмици след инжектирането. • Съставът на този продукт е съвместим с полетата, използвани за магнитно-резонансно изображение. НЕСЪВМЕСТИМОСТ Известно е, че хиалуроновата киселина е несъвместима с кватернерни амониеви соли като бензалкониев хлорид. Следователно Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин не трябва да се поставя в контакт с тези вещества или с медикохирургично оборудване, което е било в контакт с този тип вещество. Няма известно взаимодействие с други локални анестетици. НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ Пациентите трябва да бъдат информирани, че има потенциални странични ефекти, свързани с имплантирането на този продукт, които могат да се появят незабавно или да се забавят. Те включват, но не се ограничават до: • Възпалителни реакции (зачервяване, оток, еритема и др.), Които могат да бъдат свързани със сърбеж и / или болка под налягане и / или парестезия, възникнали след инжектирането. Тези реакции могат да продължат една седмица. По-специално, трябва да се отбележи, че инжектирането в лигавицата може да причини повече отоци и синини, дължащи се на специфичната физиология на тези тъкани. Освен това може да се препоръча превантивно противовъзпалително лечение от практикуващ лекар. • Хематоми. • Индукция или възли в мястото на инжектиране. • Може да се наблюдава оцветяване или промяна в цвета на мястото на инжектиране, особено когато HA кожен пълнител се инжектира прекалено повърхностно и / или в тънка кожа (ефекта на Tyndall). • Лош ефект или слаб ефект на пълнене. • Съобщени са редки, но сериозни нежелани реакции, свързани с интраваскуларно инжектиране на дермални пълнители в лицевата и тъканна компресия, включващи временно или постоянно увреждане на зрението, слепота, церебрална исхемия или мозъчен кръвоизлив, водещи до удар, кожна некроза и увреждане на основните структури. Незабавно спирайте инжектирането, ако пациентът прояви някой от следните симптоми, включително промени във визията, признаци на удар, бланширане на кожата или необичайна болка по време на или след процедурата. Пациентите трябва да получат незабавно медицинско обслужване и евентуално да бъдат прегледани от специалист по медицина, ако се появи интраваскуларна инжекция. Описани са също абсцеси, гранулом и незабавна или забавена свръхчувствителност след инжекции с хиалуронова киселина и / или лидокаин. Следователно е препоръчително да се вземат под внимание тези потенциални рискове. • Пациентите трябва да съобщават за възпалителни реакции, които продължават повече от една седмица или някакви други странични ефекти, които се развиват, до техния лекар, колкото е възможно по-скоро. Лекарят трябва да използва подходящо лечение. • Всички други нежелани странични ефекти, свързани с инжектирането на Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин, трябва да бъдат докладвани на дистрибутора и / или на производителя. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ • Проверете срока на годност на етикета на продукта. • В случай, че съдържанието на спринцовката показва признаци на отделяне и / или изглежда мътен, не използвайте спринцовката. • Не използвайте повторно. Стерилността на това устройство не може да бъде гарантирана, ако устройството е повторно използвано. • Не стерилизирайте повторно. • За игли (0123): - Използваните игли трябва да бъдат изхвърлени в съответните контейнери. Направете същото за спринцовките. Моля, консултирайте се с действащите директиви, за да се гарантира правилното им премахване. - Никога не се опитвайте да изправите извита игла; изхвърлете я и я заменете. Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин гел трябва да се използва преди изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.
Инструкции за употреба	МЕТОД НА ИЗПОЛЗВАНЕ - ДИСКОЛОГИЯ • Този продукт е предназначен за инжектиране в дермата или лигавицата на устните от упълномощен медицински специалист в съответствие с местните приложими разпоредби. За да се сведат до минимум рисковете от потенциални усложнения и тъй като точността е от съществено значение за успешното лечение, продуктът трябва да се използва само от медицински специалисти, които имат подходящо обучение и опит в техниките на инжектиране за запълване на депресията на кожата, контур на лицето и възстановяване на обем. Те трябва да са запознати с анатомията на мястото и мястото на инжектиране. • Препоръчва се използването на доставената 30 G 1/2 "игла. Въпреки това, в зависимост от предпочитаната инжекционна техника на медицинския специалист, е възможно да се използва стерилна канюла от 25G, 27G или 30G. Изборът на дължината на канюлата се определя от потребителя според неговата инжекционна техника. За индикация на устните не се препоръчва използването на 25G канюла. • Противопоказанията, начина на употреба, предпазните мерки за употреба и предупрежденията, определени за иглата, се отнасят и за канюлата, посочена по-горе, ако се използва с този продукт. • Juvéderm® VOLIFT® с лидокаин трябва да се използва, както е доставен. Промяната или употребата на продукта извън указанията за употреба може да повлияе неблагоприятно върху стерилността, хомогенността и производителността на продукта и поради това не може да бъде гарантирана. • Преди лечението медицинските специалисти трябва да информират своите пациенти за показанията на продукта, противопоказанията, несъвместимостите и потенциалните нежелани ефекти / рискове, свързани с инжектирането на дермални пълнители, и да гарантират, че пациентите са наясно с признаци и симптоми на потенциални усложнения. • Подлежащата на третиране област трябва да се дезинфекцира внимателно преди инжектирането. • Извадете капачката на върха, като я издърпате направо от спринцовката. След това здраво натиснете иглата в спринцовката, като внимателно я завиете по посока на часовниковата стрелка, докато се заключи напълно. След това извадете защитната капачка, като държите тялото на спринцовката в едната ръка, защитната капачка в другата и дръпнете двата края в противоположни посоки. Преди да инжектирате, натиснете буталото, докато продуктът изтече от иглата. Инжектирайте бавно и приложете най-малко необходимото налягане. Ако иглата е блокирана, не увеличавайте натиска върху плунжера. Вместо това, спрете инжекцията и сменете иглата. Неспазването на тези предпазни мерки може да доведе до освобождаване на иглата и / или изтичане на продукта при ниво на луер-заключване и / или да увеличи риска от съдов компромис. • След поставянето на иглата и преди инжектирането се препоръчва леко да се изтегли буталото, за да се аспирира и да се провери дали иглата не е вътресъдова. • Ако при всяко инжектиране настъпва незабавно бланширане, инжекцията трябва да се спре и да се предприемат подходящи действия като масажиране на областта до връщането й в нормален цвят. • Степента и продължителността на корекцията зависят от характера на лекувания дефект, тъканния стрес в мястото на имплантиране, дълбочината на импланта в тъканта и техниката на инжектиране. Инжектираната сума зависи от областите, които трябва да бъдат коригирани въз основа на опита на практикуващия лекар. • Не прекоригирайте, тъй като инжектирането на прекомерен обем може да доведе до някои странични ефекти като тъканна некроза и оток. • Може да се наложи докосване (за постигане на оптимална корекция) и / или повтаряне (за поддържане на оптимална корекция). • Препоръчва се да изчакате, докато не се отстранят нежеланите реакции (с минимален интервал от 2 седмици) между две инжекции. • Важно е да се масажира обработваната площ след инжектирането, за да се гарантира, че веществото е равномерно разпределено.